Некоторые стороны утверждают, что в отрасли идёт дискредитация российских фармацевтических компаний.
Минздрав разъяснил, зачем планируется лечение близнецов со спинально‑мышечной атрофией российским препаратом.
Суды подтвердили законность назначения Лантесенса, сообщили в Минздраве; экспертиза не выявила индивидуальной непереносимости.
После разбирательств врачи продолжили обсуждение терапии: две из трёх федеральных клиник рекомендовали продолжать зарубежный Спинраза, который уже помог детям; однако поликлиника в Челябинске выбрала лечение отечественным дженериком Лантесенс, который уже закуплен фондом.
Минздрав заявил, что лечение SMA не должно прерываться: инъекции делаются раз в четыре месяца, а перерыв может ухудшить состояние.
По данным ведомства, в 2025 году Челябинская область получила лекарства для детей с тяжелыми заболеваниями на 1,9 млрд рублей, большая часть из них российского производства.
В Минздраве указали, что выбор отечественных средств снижает риск перерыва в терапии из‑за сбоев поставок. Однако давление иностранных компаний и распространение ложной информации формируют у законных представителей пациентов негативное мнение об отечественных препаратах.
История Ирине и Полине, по 11 лет, обе страдают редким генетическим заболеванием, при котором постепенно атрофируются мышцы. Ранее SMA считалось неизлечимым. В 2020 году девочки начали получать препарат Спинраза, стоимость которого приближалась к 3,4 млн рублей на одного пациента. В 2025 году им назначили российский аналог — Лантесенс; у лекарства те же активное вещество и цена, но после первой инъекции появились осложнения: температура, головные боли, сыпь и затруднения в движении.
Состояние ухудшилось: за четыре месяца после введения обе девочки потеряли по пять баллов по шкале физического развития.
Мать девочек обратилась к федеральным властям за поддержкой.
